27 დღეა დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მშობლები მთავრობის ადმინისტრაციასთან ღამეს ათევენ. ისინი რამდენიმე ახალი პრეპარატისა და თერაპიის ქვეყანაში შემოტანას წელიწადზე მეტია ითხოვენ. დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე პაციენტების მხარდასაჭერად თითქმის 190 ექიმმა ხელისუფლებას მიმართა და იშვიათი დაავადებების მართვის მკაფიო პოლიტიკის შემუშავება მოითხოვა. მშობლები აცხადებენ, რომ მათი შვილებისთვის თითოეულ დღე გადამწყვეტია. ისინი იმედოვნებენ, რომ საპატრიარქო პროცესებში ჩაერთვება და გადაწყვეტილებების მიღებას დააჩქარებს.