დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული ბავშვების ოჯახის წევრები მთავრობის ადმინისტრაციასთან უწყვეტ დემონსტრაციებს აგრძელებენ. ამავდროულად, მოქალაქეები ბავშვების დასახმარებლად გახსნილ ანგარიშებზე თანხის ჩარიცხვას განაგრძობენ.
მშობლების განცხადებით, სახელმწიფო მათ შვილების ჯანმრთელობას შესაბამის ყურადღებას არ აქცევს. პროტესტის ფონზე, შესაბამისი მედიკამენტი ქვეყანაში მხოლოდ მას შემდეგ შემოვა, რაც მისი უსაფრთხოება და უვნებლობა ოფიციალურად დადასტურდება. საკითხი კვლავ მწვავე საზოგადოებრივ ინტერესს იწვევს, ოჯახები კი ხელისუფლებისგან უფრო სწრაფ და კონკრეტულ რეაგირებას ელოდებიან.